Celebración del Día Mundial del Lupus 2ª parte

Durante este día se nos oyó en diferentes emisoras de Radio como Radio Ebro y la Cadena SER. También en este día tan señalado para los enfermos de Lupus Pilar Gimeno protagonizó un reportaje en Aragón TV donde la podéis ver pinchando aquí  y llegando al   tiempo 1:08´50´´

Además aparecimos en los dos periódicos aragoneses con una reseña hacia el día del Lupus y recordando las próximas Jornadas Aragonesas de Lupus y con la publicación de una carta al director enviada por una socia de ALADA

10 de Mayo, Día Mundial del Lupus

El 10 de Mayo se celebra en todo el mundo el día del Lupus. Esta es una enfermedad auto inmune que provoca que las defensas de los afectados ataquen a su propio organismo pudiendo causar graves daños al mismo. El lupus es una enfermedad mayoritariamente de mujeres aunque también la padecen hombres. No es contagiosa y tampoco hereditaria ni infecciosa y todavía no se sabe a ciencia cierta cual es su causa ni se ha encontrado una cura. Sus síntomas más comunes, entre otros son los dolores articulares, el eritema solar, la fatiga crónica y la anemia.

El Lupus no se puede demostrar a simple vista por lo que os pedimos compresión cuando no podemos coger un vaso por un agudo dolor en los dedos o en la muñeca, o cuando apenas podemos andar porque el dolor de las rodillas no nos deja. No os extrañéis cuando nos veáis embadurnarnos de protección solar, ponernos sombreros, buscar siempre la sombra o abrir un paraguas cuando la única lluvia que cae son la de los rayos UVA ya que el sol es uno de nuestros peores enemigos. La fatiga que siempre nos acompaña a veces es tan fuerte que hasta los ojos nos lagrimean y el simple hecho de hacer un trabajo normalmente sencillo se  convierte en una montaña imbatible.

El símbolo del Lupus es la mariposa debido a las manchas que salen a muchos enfermos en la nariz y mejillas. Un símbolo muy bonito aunque la enfermedad no lo sea...

Este día, ALADA (Asociación Aragonesa de Lupus) desplegará sus alas en los servicios de las consultas externas del Hospital Miguel Servet y el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa en horario de mañana y en la Glorieta de Sasera por la tarde para atender consultas y preguntas y dar información de esta asociación a todos los afectados de lupus, familiares o personas que la soliciten. Si este día no pueden acercarse a ninguno de estos sitios también pueden obtener información de esta asociación y del lupus en asociaciondelupusdearagon@gmail.com

¡¡MUCHAS GRACIAS POR LA COLABORACIÓN Y EL TRABAJO DE TODOS LOS SOCIOS QUE HAN HECHO POSIBLE QUE ESTE DÍA HAYA SIDO UN EXITO PARA LA ASOCIACIÓN!!